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| Nombre | Tetrahidro-4h-piran-4-uno |
| Información básica | |
| Sinónimos | Tetrahidro-4-pirona; Tetrahidro-gamma-pirona; Tetrahidropiran-4-uno; Tetrahidro-4h-piran-4-uno; |
| número CAS | 29943-42-8 |
| Einecs | 249-967-2 |
| Fórmula | C5H8O2 |
| Peso molecular | 100.12 |
| Punto parpadeante | 134 ° F |
| Solubilidad del agua | Miscible |
| Punto de ebullición | 166-166.5 ° C (iluminado.) |
| Densidad | 1.084 g / ml a 25 ° C (iluminado.) |
| Temperatura de almacenamiento | Mantener frío |
| Índice de refracción | N20 / D 1.452 (encendido) |
| Información de seguridad | |
| Códigos de peligro | \" |
| Declaraciones de riesgo | 10-36 / 37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 24/25-36-26 |
| Riddr | UN 1224 3 / PG 3 |
| Nivel de riesgo | 3.2 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código hs | 29329995 |
| Descripción | |
| Tetrahidro-4H-Pyran-4-one se usa en la síntesis orgánica como bloque de construcción para estructuras químicas más complejas porque participa en una variedad de reacciones de cicloada. El tetrahidro-4H-piran-4-one se emplea en la preparación del grupo protectorial de 4-metoxytetrahidropyran-4-il, la síntesis de los metanos sustituidos simétricos de TETRA. El metyl enol éter es un agente protector útil para los alcoholes, por ejemplo. En la síntesis de nucleótidos, con la ventaja sobre 3,4-dihidro-2H-piran. El tetrahidro-4H-piran-4-one también se emplea en un estudio de la alfa-aminoxilación enantioselectiva de las cetonas con nitrosobenceno y l-prolina en un líquido iónico. Sufre reacciones de condensación en la preparación de dipéptidos y espiroimidazolonas. Tetrahidro-4H-Pyran-4-one también se emplea en reacciones WITTIG para la síntesis de penicilinas y en un anillo de vitamina D3. | |
| Nombre | Tetrahidro-4h-piran-4-uno |
| Información básica | |
| Sinónimos | Tetrahidro-4-pirona; Tetrahidro-gamma-pirona; Tetrahidropiran-4-uno; Tetrahidro-4h-piran-4-uno; |
| número CAS | 29943-42-8 |
| Einecs | 249-967-2 |
| Fórmula | C5H8O2 |
| Peso molecular | 100.12 |
| Punto parpadeante | 134 ° F |
| Solubilidad del agua | Miscible |
| Punto de ebullición | 166-166.5 ° C (iluminado.) |
| Densidad | 1.084 g / ml a 25 ° C (iluminado.) |
| Temperatura de almacenamiento | Mantener frío |
| Índice de refracción | N20 / D 1.452 (encendido) |
| Información de seguridad | |
| Códigos de peligro | \" |
| Declaraciones de riesgo | 10-36 / 37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 24/25-36-26 |
| Riddr | UN 1224 3 / PG 3 |
| Nivel de riesgo | 3.2 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código hs | 29329995 |
| Descripción | |
| Tetrahidro-4H-Pyran-4-one se usa en la síntesis orgánica como bloque de construcción para estructuras químicas más complejas porque participa en una variedad de reacciones de cicloada. El tetrahidro-4H-piran-4-one se emplea en la preparación del grupo protectorial de 4-metoxytetrahidropyran-4-il, la síntesis de los metanos sustituidos simétricos de TETRA. El metyl enol éter es un agente protector útil para los alcoholes, por ejemplo. En la síntesis de nucleótidos, con la ventaja sobre 3,4-dihidro-2H-piran. El tetrahidro-4H-piran-4-one también se emplea en un estudio de la alfa-aminoxilación enantioselectiva de las cetonas con nitrosobenceno y l-prolina en un líquido iónico. Sufre reacciones de condensación en la preparación de dipéptidos y espiroimidazolonas. Tetrahidro-4H-Pyran-4-one también se emplea en reacciones WITTIG para la síntesis de penicilinas y en un anillo de vitamina D3. | |
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