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| Nombre | 4-piridinecarboxaldehído |
| Información básica | |
| Sinónimos | 4-formilpirdina; 4-piridinealdehído; 4-piridilaldehído; |
| número CAS | 872-85-5 |
| Einecs | 212-832-3 |
| Fórmula | C6h5no |
| Peso molecular | 107.11 |
| Punto de fusion | -4--2 ° C |
| Punto parpadeante | 130 ° F |
| Solubilidad del agua | 20 g / l (20 ºC) |
| Punto de ebullición | 71-73 ° C10 mm Hg (iluminado.) |
| Densidad | 1.137 g / ml a 20 ° C (iluminado.) |
| Temperatura de almacenamiento | 2-8 ° C |
| Índice de refracción | N20 / D 1.544 (iluminado) |
| Información de seguridad | |
| Códigos de peligro | \" |
| Declaraciones de riesgo | 36/37 / 38-10 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-36 / 37 / 39-16 |
| Riddr | Un 1989 |
| Rtecs | Nr9400000 |
| Nivel de riesgo | 3.2 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código hs | 29333999 |
| Descripción | |
| 4-piridinecarboxaldehyde es un bloque de construcción heterocíclico utilizado para la síntesis de varios compuestos farmacéuticos, como las nuevas 1,4-dihidropiridina-4-yl-fenoxiacetohidrazonas, que tienen propiedades anticonvulsivas y antiinflamatorias. 4-piridinecarboxaldehído y algunos de sus derivados también han Se ha informado como reactivos de transaminación útiles para introducir grupos de cetona o aldehíse en los N-Termini de los anticuerpos para las moléculas posteriores del sitio específicamente conjugan específicamente las moléculas funcionalizadas de aminoxi (incluidos los tintes fluorescentes, el polietilenglicol o las porfirinas) a estas entidades. 4-piridinecarboxaldehído se puede utilizar para la síntesis de: amidas insaturadas β-insaturadas mediante el acoplamiento con formamidas N, N-desustistantes; Corroles A3 sustituidos con meso; N- (4-piridilmetil) -l-valina como ligando para construir marcos de zinc metal-orgánicos (ZN-MOFS); 4'-piridil terpiridinas, con una aplicación potencial como agentes anticancerígenos y antimicrobianos; 4-piridinecarboxaldehyde tiosemicarbazona, como inhibidor de la corrosión para acero suave. | |
| Nombre | 4-piridinecarboxaldehído |
| Información básica | |
| Sinónimos | 4-formilpirdina; 4-piridinealdehído; 4-piridilaldehído; |
| número CAS | 872-85-5 |
| Einecs | 212-832-3 |
| Fórmula | C6h5no |
| Peso molecular | 107.11 |
| Punto de fusion | -4--2 ° C |
| Punto parpadeante | 130 ° F |
| Solubilidad del agua | 20 g / l (20 ºC) |
| Punto de ebullición | 71-73 ° C10 mm Hg (iluminado.) |
| Densidad | 1.137 g / ml a 20 ° C (iluminado.) |
| Temperatura de almacenamiento | 2-8 ° C |
| Índice de refracción | N20 / D 1.544 (iluminado) |
| Información de seguridad | |
| Códigos de peligro | \" |
| Declaraciones de riesgo | 36/37 / 38-10 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-36 / 37 / 39-16 |
| Riddr | Un 1989 |
| Rtecs | Nr9400000 |
| Nivel de riesgo | 3.2 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código hs | 29333999 |
| Descripción | |
| 4-piridinecarboxaldehyde es un bloque de construcción heterocíclico utilizado para la síntesis de varios compuestos farmacéuticos, como las nuevas 1,4-dihidropiridina-4-yl-fenoxiacetohidrazonas, que tienen propiedades anticonvulsivas y antiinflamatorias. 4-piridinecarboxaldehído y algunos de sus derivados también han Se ha informado como reactivos de transaminación útiles para introducir grupos de cetona o aldehíse en los N-Termini de los anticuerpos para las moléculas posteriores del sitio específicamente conjugan específicamente las moléculas funcionalizadas de aminoxi (incluidos los tintes fluorescentes, el polietilenglicol o las porfirinas) a estas entidades. 4-piridinecarboxaldehído se puede utilizar para la síntesis de: amidas insaturadas β-insaturadas mediante el acoplamiento con formamidas N, N-desustistantes; Corroles A3 sustituidos con meso; N- (4-piridilmetil) -l-valina como ligando para construir marcos de zinc metal-orgánicos (ZN-MOFS); 4'-piridil terpiridinas, con una aplicación potencial como agentes anticancerígenos y antimicrobianos; 4-piridinecarboxaldehyde tiosemicarbazona, como inhibidor de la corrosión para acero suave. | |
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