Nombre | 4-aminotetrahydropyran |
Información básica | |
Sinónimos | 4-aminotetrahydro-2h-piran; |
número CAS | 38041-19-9 |
Fórmula | C5H11NO |
Peso molecular | 101.15 |
Punto parpadeante | 54 ° C |
Punto de ebullición | 60 ° C |
Densidad | 0.977g / cm3at 25 ℃ |
Temperatura de almacenamiento | Almacenar bajo argón o nitrógeno |
Índice de refracción | N20 / D 1.463 |
Información de seguridad | |
Códigos de peligro | Xi, xn |
Declaraciones de riesgo | 10-34-41-22-37 / 18 |
Declaraciones de seguridad | 16-26-36 / 37 / 39-39 |
Riddr | 2734 |
Grupo de embalaje | III |
Código hs | 29321900 |
Descripción | |
4-aminotetrahidropyran contiene el anillo de tetrahidropiranos, que es el sistema de anillo tridimensional más frecuente en los medicamentos comercializados, y es segundo solo al anillo fenilo cuando se incluyen anillos bidimensionales. Puede usarse como reactivo / reactivo en la síntesis de compuestos de aminotiazol para uso en el tratamiento del cáncer. Su andamio es muy útil en el descubrimiento de medicamentos para el tratamiento del cáncer. |
Nombre | 4-aminotetrahydropyran |
Información básica | |
Sinónimos | 4-aminotetrahydro-2h-piran; |
número CAS | 38041-19-9 |
Fórmula | C5H11NO |
Peso molecular | 101.15 |
Punto parpadeante | 54 ° C |
Punto de ebullición | 60 ° C |
Densidad | 0.977g / cm3at 25 ℃ |
Temperatura de almacenamiento | Almacenar bajo argón o nitrógeno |
Índice de refracción | N20 / D 1.463 |
Información de seguridad | |
Códigos de peligro | Xi, xn |
Declaraciones de riesgo | 10-34-41-22-37 / 18 |
Declaraciones de seguridad | 16-26-36 / 37 / 39-39 |
Riddr | 2734 |
Grupo de embalaje | III |
Código hs | 29321900 |
Descripción | |
4-aminotetrahidropyran contiene el anillo de tetrahidropiranos, que es el sistema de anillo tridimensional más frecuente en los medicamentos comercializados, y es segundo solo al anillo fenilo cuando se incluyen anillos bidimensionales. Puede usarse como reactivo / reactivo en la síntesis de compuestos de aminotiazol para uso en el tratamiento del cáncer. Su andamio es muy útil en el descubrimiento de medicamentos para el tratamiento del cáncer. |
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